ASSOCIAÇÃO DE PAIS E FILHOS COM SINDOME DOWN.: fevereiro 2010

quinta-feira, 18 de fevereiro de 2010

Audiência Publica na Assembleia Legislativa do Ceará discutirá dia 22 de março de 2010 as14:30 "SITUAÇÃO DE CRIANÇAS CEARENSES COM SÍNDROME DE DOWN NO ESTADO DO CEARÁ" em comemoração ao dia Internacional da SÍNDROME DE DOWN

Deputada Rachel Marques(PT) entrou com requerimento solicitando audiência pública para tratar da SITUAÇÃO DE CRIANÇAS CEARENSES COM SÍNDROME DE DOWN NO ESTADO DO CEARÁ" em comemoração ao dia Internacional da SÍNDROME DE DOWN. O dia foi escolhido pela organização Síndrome de Down Internacional, (http://www.worlddow nsyndromeday. org/), em alusão aos três cromossomos no par de número 21, que as pessoas com síndrome de Down possuem. Daí o dia 21/3. A Síndrome de Down é um evento genético natural e universal, estando presente em todas as raças e classes sociais. É a ocorrência genética mais comum, sendo registrada aproximadamente em 1 de cada 700 nascimentos. Não é uma doença e, portanto, as pessoas com Síndrome de Down não são doentes. Não é correto dizer que uma pessoa sofre de, é vítima de, padece ou é acometida por síndrome de Down. O correto seria dizer que a pessoa tem ou nasceu com síndrome de Down. A síndrome de Down também não é contagiosa. Por motivos ainda desconhecidos, durante o desenvolvimento das células do embrião são formados 47 cromossomos no lugar dos 46 que se formam normalmente. O material genético em excesso altera o desenvolvimento regular da criança. Este material extra se encontra localizado no par de cromossomos 21, daí o outro nome pelo qual é conhecida,

sexta-feira, 5 de fevereiro de 2010

INCLUSÃO SOCIAL:VAMOS FAZER ACONTECER!

Pais de Crianças com Síndrome de Down e profissionais da Associação Inclusiva' de Fortaleza - EXISTIR. Vamos FAZER ACONTECER! no Dia Internacional da Síndrome de Down, nosso objetivo é que as pessoas com Síndrome de Down tornem-se cidadãos respeitados, plenamente inseridos e tenham o direito à autonomia que só acontece em um contexto inclusivo, desde antes do nascimento, passando pelo processo escolar em classes comuns da escola regular e chegando aos anos da maturidade com direitos e deveres idênticos a qualquer outra pessoa, como sujeitos de direitos, aptos para fazer suas escolhas e viver a sua vida e quando necessário com o devido apoio. No dia 21 de março de 2010 vamos comemoramos o Dia Internacional da Síndrome de Down.

VAMOS FAZER ACONTECER!

A hora é agora. Inclusão Social:Vamos Fazer Acontecer!

Vamos fazer acontecer inclusão desde o nascimento!

Vamos fazer acontecer inclusão na educação !

Vamos fazer acontecer inclusão em todas os setores, segmentos e espaços!

Vamos fazer acontecer inclusão na sociedade e para Todos!!!

Vamos juntos divulgar e mobilizar a sociedade!

Existir - Associação Inclusiva de Fortaleza é uma entidade sem fins lucrativos, fundada em fevereiro de 2005, por iniciativa de pais, amigos e responsáveis por crianças com Síndrome de Down. Situada em fortaleza na Rua Viriato Ribeiro, 900 A - no bairro da Bela Vista. Fone:(85) 30875330

Dia Internacional da Síndrome de Down 2010

Dia Internacional da Síndrome de Down 2010

INCLUSÃO SOCIAL:VAMOS FAZER ACONTECER!

No dia 21 de março comemoramos o Dia Internacional da Síndrome de Down.
Ano passado com o tema "Inclusão para a Autonomia" a Federação Brasileira das
Associações de Síndrome de Down e associações de síndrome de down de inúmeras
cidades realizaram quase 100 eventos.
Entre outros,foram audíências públicas, sessões solenes, seminários, simpósios e caminhadas,que marcaram a semana e deram visibilidade às pessoas com síndrome de down na sociedade.
Nossa luta em defesa dos direitos das pessoas com deficiência vem de longa data e nesse ano contaremos novamente com a parceria de entidades de defesa dos direitos das pessoas com e sem deficiência.
A hora é agora. Inclusão Social:Vamos Fazer Acontecer!
Vamos fazer acontecer inclusão desde o nascimento!
Vamos fazer acontecer inclusão na educação !
Vamos fazer acontecer inclusão em todas os setores, segmentos e espaços!
Vamos fazer acontecer inclusão na sociedade e para Todos!!!
Assim que marcarem os seus eventos enviem para presidentefbasd@gmail.com
Vamos juntos divulgar e mobilizar a sociedade!
Vamos começar as articulações para o Dia Internacional da Síndrome de Down e FAZER ACONTECER!

INCLUSÃO SOCIAL:VAMOS FAZER ACONTECER!

Juntos Somos Fortes!!!

Claudia Grabois

presidente da FBASD

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Este blog contém além de criações próprias, imagens, textos que foram coletadas da internet, sem nenhuma restrição ao uso público.
Existir - Associação Inclusiva de Fortaleza é uma entidade sem fins lucrativos, fundada em fins de 2004, registrada em 25.01.2005, por iniciativa de pais, amigos e responsáveis por crianças com Síndrome de Down.

Apreciaríamos que VOCE visitasse nossa Entidade, a fim de nos conhecer melhor.

Nossa Sede fica na Rua Viriato Ribeiro, 900-A, Bairro Bela Vista, por trás do Colégio Christus da Av. Humberto Monte. Agende sua visita em nosso email.

NOTA:

Sou João Manoel, casado com Ana Selma, pai de João Matheus e José Mathias, este com Síndrome de Down, motivo pelo qual faço parte da EXISTIR como Associado Fundador e Colaborador desde os primórdios de sua concepção e criação. Hoje na qualidade de Diretor Presidente, tenho muito orgulho de organizar e fazer parte da “Família EXISTIR”, onde Pais, Responsáveis e Profissionais se auxiliam mutuamente, para um único objetivo: O FUTURO DE NOSSOS FILHOS. Por esta razão, venho encarecidamente à presença dos Senhores, a fim de sensibilizá-los em nos ajudar a manter este propósito, especialmente para as Pessoas com Necessidades Especiais. Para tanto, contate-nos nos endereços mencionados neste BLOG que seremos eternamente agradecidos e que Deus nos ilumine.

POR QUE É IMPORTANTE CRIAR O HÁBITO NAS CRIANÇAS DE MASTIGAR?

Mastigar alimentos fibrosos é de fundamental importância para a prevenção da cárie dentária. Eles promovem a autolimpeza dos dentes e, principalmente, estimulam as glândulas salivares, que passam a produzir saliva de melhor qualidade e em mais quantidade.

A saliva é, por assim dizer, é a maior amiga dos dentes. É ela que remineraliza o esmalte, sempre que ele é desmineralizado pela ação dos ácidos.

As bactérias da flora bucal nutrem-se dos açucares contidos nos alimentos, produzindo ácidos. Quanto mais açúcar, mais ácido.

Cada vez que comemos uma bala, um biscoito doce, um pão com geleia ou bebemos um refresco doce, ocorre a desmineralização dos dentes.

A saliva “lava” esse ácido, neutraliza o pH e remineraliza o esmalte. Quando limpamos os dentes, com escova e fio dental, removemos a massa de restos de alimentos e bactérias, a placa bacteriana, permitindo que os minerais da saliva se depositem na área desmineralizada.

Mas se houver muita ingestão de açúcar, se a higiene for insuficiente ou a saliva pobre, o dente poderá sofrer cavitação.

Devem-se oferecer à criança, desde pequena, verduras e legumes em pedaços, para que ela se acostume com a textura dura e fibrosa dos alimentos e sinta prazer em mastigar.

É um erro apresentá-los apenas em forma de sopa ou liquidificados. O paladar da criança está em formação, ela gostará daquilo que lhe for oferecido, principalmente, se estimulada pela expressão facial da mãe ao lhe oferecer o alimento.

Alimentos crus, fibrosos, integrais e sem adição de açúcar devem, portanto, ser preferencialmente oferecidos às crianças, já que hábitos alimentares são adaptados na infância.

Por Carmen Albuquerque – Mestre e Doutora em Odontopediatria

O IMPORTANTE NÃO É VENCER TODOS OS DIAS, MAS LUTAR SEMPRE

"Somos Pessoas com aptidões individualizadas, porém todas com Direitos Iguais, exerça sua cidadania."

"Quem não lê, mal fala, mal ouve, mal vê. (Malba Tahan)"

"O Perdão é o Sentimento mais libertador. (Paul Geraldy)"

"Lembre-se que se algum dia você precisar de ajuda, você encontrará uma mão no final do seu braço. À medida que você envelhecer, você descobrirá que tem duas mãos - uma para ajudar a si mesmo, e outra pra ajudar aos outros."

“O que vale na vida não é o ponto de partida e sim a caminhada. Caminhando e semeando, no fim terás o que colher.”

“Você precisa ser para ter e não ter para ser.”

"Às vezes, a melhor ajuda que conseguimos obter é um bom e firme empurrão."

"Riqueza não traz felicidade, afinal, a feliciade não é material, mas sim um estado de espírito, seja do pobre ou do rico, do empregado ou do empreendedor. Busque a felicidade nas coisas que motivam sua vida, alimente sua auto estima com esses elementos fundamentais."

O QUE É A SÍNDROME DE DOWN

Por Fernanda Travassos-Rodriguez
A Síndrome de Down decorre de um acidente genético que ocorre em média em 1 a cada 800 nascimentos, aumentando a incidência com o aumento da idade materna. Atualmente, é considerada a alteração genética mais freqüente e a ocorrência da Síndrome de Down entre os recém nascidos vivos de mães de até 27 anos é de 1/1.200. Com mães de 30-35 anos é de 1/365 e depois dos 35 anos a freqüência aumenta mais rapidamente: entre 39-40 anos é de 1/100 e depois dos 40 anos torna-se ainda maior. Acomete todas as etnias e grupos sócio-econômicos igualmente. É uma condição genética conhecida há mais de um século, descrita por John Langdon Down e que constitui uma das causas mais freqüentes de deficiência mental (18%). No Brasil, de acordo com as estimativas do IBGE realizadas no censo 2000, existem 300 mil pessoas com Síndrome de Down. As pessoas com a síndrome apresentam, em conseqüência, retardo mental (de leve a moderado) e alguns problemas clínicos associados.

NECESSIDADES ESPECIAIS - ISENÇÃO DE IPI

Pessoal,somos Cláudio e Cátia, pais da Laís SD de 5 anos e Maria Paula de 12, residimos em Sete Lagoas - MG.Teoricamente, na compra de um automóvel zero km, os portadores de necessidades especiais têm direito à isenção de IPI (Lei Federal nº 8.989/95 de 04/10/2005), ICMS (Lei Estadual Mineira nº15.757)e IPVA ( Lei 17.247 de 27/12/2007).O imbróglio mais recente diz respeito a aquisição do automóvel para utilizaçãopor pessoa portadora de deficiência visual, mental severa ou profundaou autistapor intermédio de seu representante legal (Artigo 1º da Lei Estadual Mineira nº 15.757 e Lei Federal nº 8.989/95de 04/10/2005). Especificamente neste caso (portador NE sem capacidade para dirigir), a Secretaria de Estado da Fazenda de MG nega o pedido de isenção do ICMS sob a alegação absurda de que somente de forma direta a estas pessoas é concedido o benefício, ou seja, os ilustres delegados e procuradores da Secretaria de Estado da Fazenda de Minas Gerais, negam vigência à Lei para também negar a isenção do ICMS sob a visão distorcida de que o benefício não poderá chegar ao portador da deficiência através de seu representante legal. É exatamente o oposto do que dispõe o Artigo 1º da Lei Estadual Mineira nº 15.757.Ora, a expressão "diretamente ou por intermédio de seu representante legal", não admite outra interpretação senão que às pessoas portadoras de necessidades especiais que jamais conduzirão automóveis, o benefício lhes será concedido através de seu representante legal. É o meio de se equiparar o beneficio concedido entre portadores de necessidades especiais, e assim ocorre na isenção do IPI cujo texto da lei 8.989/95 é idêntico ao que trata do ICMS (Lei Estadual Mineira nº
15.757).Um exemplo prático: O presidente da república não possui o dedo mínimo da mão esquerda e, portanto, se enquadra no conceito de portador de deficiência física.Desta forma, provavelmente poderá adquirir veículo com as isenções de IPI, ICMS e IPVA. Por outro lado, ao portador de deficiência, visual, mental severa ou profunda ou autista,lhe são negadas as isenções de ICMS e IPVA por intermédio de seu representante legal, ainda que o texto da letra da lei preconize o contrário.Daí, ajuizamos um Mandado de Segurança sendo que a decisão de 1º grau nos foi favorável, mas inconformado o Estado de Minas recorreu da decisão. Vamos até o final, pois caso o Tribunal de Justiça de Minas decida pela concessão dos benefícios, estará apenas fazendo com que o Estado de Minas cumpra a lei. Caso contrário iremos até os tribunais superiores. Também requeremos a isenção do IPVA, com base em decisão do Tribunal de Justiça de Santa Catarina, em acórdão paradigmático que concedeu as isenções em caso idêntico.A isenção do IPI, através do representante legal do portador da deficiência é concedidos em qualquer transtorno. Os formulários e outras informações necessárias ao requerimento estão disponíveis no sítio da Receita Federal.Quanto ao ICMS e IPVA acesse o sitio da Secretaria da Fazenda de seu Estado e prepare-se com muita paciência ou para uma demanda judicial.Fica a sugestão para os todos, em especial aos moderadores do grupo: Devemos nos dirigir diretamente ao Conselho Nacional de Política Fazendária - CONFAZ, órgão responsável pela regulamentação da norma em âmbito nacional, para que determine às Secretarias Estaduais de Fazenda o imediato cumprimento da lei onde esteja em vigor.Cláudio Andrade

existir

quinta-feira, 18 de fevereiro de 2010

Audiência Publica na Assembleia Legislativa do Ceará discutirá dia 22 de março de 2010 as14:30 "SITUAÇÃO DE CRIANÇAS CEARENSES COM SÍNDROME DE DOWN NO ESTADO DO CEARÁ" em comemoração ao dia Internacional da SÍNDROME DE DOWN

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Dia Internacional da Síndrome de Down 2010

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